При отсутствии надежных средств профилактики и лечения, коронавирус острого респираторного синдрома 2 (SARS-COV-2) остается серьезной угрозой для здоровья общественности.
Антивирусная эффективность йота-каррагинана против череды вирусов, вызывающих вирусные инфекции дыхательных путей (риновирусы, коронавирусы OC43, 229E, грипп, парагрипп, метапневмовирус человека, респираторный синтетический вирус и проч.) подтверждена результатами исследований in vitro.
Терапевтическая эффективность йота-каррагинана была доказана четырьмя клиническими исследованиями при участии >600 пациентов, заразившихся вирусными инфекциями дыхательных путей. Основное преимущество йота-каррагинана – это антивирусная активность данного полимера, обладающая широким спектром, против разнообразных подтипов вирусов, что особенно важно в рамках обсуждения риновирусов или коронавирусов.
Новейшие исследования in-vitro подтвердили антивирусный эффект йота-каррагинана против нового бета-коронавируса SARS-COV-2.
Исследование, проведенное компанией Marinomed (Австрия), показало, что активность йота-каррагинана по отношению к этому вирусу зависит от его концентрации, и значение IC50 = 2.6 μг/мл. Чувствительность коронавируса SARS-COV-2 к йота-каррагинану очень похожа на чувствительность коронавируса человека. [1]
Исследование, проведенное в Научном центре здоровья университета штата Теннесси (США), показало, что концентрация йота-каррагинана всего в 6 µг/мЛ уже подавляет проникновение SARS-COV-2 в клетки. [2]
Обычно COVID-19 заражаются, если вирус SARS-COV-2 попадает в организм через носоглотку.
Йота-каррагинан покрывает поверхность слизистой оболочки носоглотки пленкой, формирует таким образом физический барьер, который защищает от распространения вирусов, вызывающих респираторные инфекции. Это в свою очередь уменьшает количество вирусов на слизистых оболочках и позволяет естественным защитным механизмам организма легче противостоять инфекции.
Инфекционные исследования показывают, что йота-каррагинан является потенциально эффективным средством для уменьшения риска инфекции SARS-COV-2 и, возможно, в лечении COVID-19.
Ознакомиться с обзором исследования
Для определения количества вирусов в носоглотке, во время 1-го и 2-го визитов у исследуемых лиц были взяты количественные анализы PCR.
Количество вирусов, установленное во время первого визита, приравнено 100%. Количество вирусов, обнаруженное во время второго визита, было рассчитано в качестве процентного соотношения по отношению к количеству вирусов, обнаруженному во время второго визита.
Количество вирусов в группе плацебо увеличилось почти в 6 раз (579%), между тем, в группе йота-каррагинана значительно уменьшилось (-92%), (p <0,009). Этот результат показал, что лечение пациентов йота-каррагинаном обусловливает статистически значительное уменьшение количества вирусов на слизистой оболочке, когда лечение при помощи плацебо никакого влияния на репликацию вируса не имеет.
Во время первого визита обе группы пациентов чувствовали схожее по силе симптомы (группа йота-каррагинана 6.42 ± 0.18), (группа плацебо 6.59 ± 0.16). В среднем длительность заболевания в группе йота-каррагинана составляла на 2 дня меньше, по сравнению с группой плацебо (среди детей – 7,6 вместо 9,4 дней, среди взрослых – 11,6 вместо 13,7 дней).
Уровень силы выраженности симптомов рассчитан в ходе оценки среднего показателя тяжести восьми отдельных симптомов (головная боль, мышечная боль, температура, боль в горле, заложенность носа, выделение секрета из носа, чихание, кашель). Группа йота-каррагинана почувствовала ослабление симптомов уже на четвертый день лечения.
В связи с тем, что у некоторых пациентов наблюдалось не одно возобновление симптомов в период наблюдения, ученые вели подсчет числа возобновления симптомов у пациента. Среднее количество возобновлений, приходящееся на одного пациента, в группе каррагинана составляло 0.15, а в группе плацебо – 0.38 (p = 0.01).
Больше о лечении вирусов и простуды:
